Девочки, помогите собрать Еве на восстановительное лечение 147777, 76 рублей!

Здравствуйте!

Меня зовут Галина, я мама этой милой, солнечной и жизнерадостной девочки. Позвольте мне обратиться к Вам,
ДОРОГИЕ НАШИ БЛАГОТВОРИТЕЛИ, за помощью. Помогите сделать жизнь малышки радостной и светлой.

ИСТОРИЯ ЕВЫ:
После радостного события, рождения моей долгожданной дочери, Мищенко Евы, 25 января 2010 года рождения, в наш дом пришла беда. У Евы развивалась болезнь, которую в нашем местном родильном доме врачи сразу определить не смогли: НЕ СДЕЛАЛИ УЗИ ГОЛОВНОГО МОЗГА. Болезнь стала прогрессировать. Участковый педиатр на первом месяце жизни посетил нас всего один раз!!!
Для любой мамы её ребёнок - самый идеальный. Я и подумать тогда не могла, что у Евушки голова увеличивается в объёме. Педиатр не приходит - ВЫЗЫВАЕМ! Обращаю её внимание на то, что у ребёнка очень большие роднички, на что она мне отвечает: "Всё нормально. Это индивидуальные особенности".
После обследования в месячном возрасте голова Евы увеличилась на 8 см, нам ставят диагноз - врождённая окклюзионная гидроцефалия. Сопутствующие: ПЭП смешанного генеза, восстановительный период, синдром двигательных нарушений. Рекомендовано оперативное лечение.
У Евы, как выяснилось позже, внутриутробно, на 9 месяце моей беременности произошло кровоизлияние внутри третьего желудочка головного мозга. А на второй неделе жизни болезнь стала сильно развиваться. Услышав диагноз Евы, я два дня не могла придти в себя… Рыдала, терзая себя вопросом: ПОЧЕМУ ЭТО ВСЁ С МОЕЙ МАЛЫШКОЙ??? НО ВЕДЬ ОНА НИ В ЧЁМ НЕ ВИНОВАТА!!! От моих слёз и терзаний Еве лучше не становилось… С грудным молоком ребёнку, действительно, передаются все эмоции мамы… Я просто РЕШИЛА ДЕЙСТВОВАТЬ! Я ПРОСТО ДОЛЖНА ПОМОЧЬ СВОЕЙ КРОШКЕ!!!
На тот момент о таких болезнях не знала НИЧЕГО. Состояния моего словами не описать. Всё в голову лезут одни и те же мысли: Как же так? ведь я так ждала появления свей крохи, выполняла все рекомендации врачей, проходила все необходимые обследования, сдавала анализы и ни о чём таком и подумать не могла. Что ж надо действовать!!! Взять себя в руки и ради здоровья своей крохи сделать всё по-максимуму!!!
Доктор, которая делала первый раз Еве НСГ подсказала, что лучше всего по поводу гидроцефалии оперироваться в г. Санкт-Петербург. Так я нашла ДГБ №1. Больница специализируется на младенцах (моей Еве был всего месяц и несколько дней).
В больнице подробно были консультированы профессором Иовой А.С. и доктором Крюковым Е.Ю. по поводу нашей операции. Оказывается, что теперь в организме моей малышки будет стоять имплантирующая система, её можно обойти только эндоскопической операцией. Эндоскопическая операция не всегда эффективна. В нашей ситуации она тоже оказалась не эффективна, закончилась всё шунтом. Все те моменты переживания и ожидания когда закончится операция, как перенесёт наркоз, когда переведут из реанимации в палату, ни дай, Бог, пережить никому. Но надо держать себя, думать только о ребёнке, которому так нужна мамина помощь, мамино молоко. Сейчас всё это вспоминаю, слёзы наворачиваются: как всё это пережила??? Будто и не со мной, и не с моим ребёнком.
Операция, лечение, проживание и имплантирующая система для нас, т.к. мы иногородние - платные.
Шунт, как бы этого не хотелось, для Евы был жизненно необходим. Но, к сожалению, шунты имеют свойство давать сбой - дисфункцию. Дисфункция может происходить по разным причинам: засорился клапан, от удара головой, отторжение организмом и т.д. Для нас этот самый сбой случился довольно быстро: ровно через полтора месяца. Снова летим в Питер, снова наркоз, операция, реанимация... так некстати для ещё совсем не окрепшего организма. Нефункционирующий шунт удалён, имплантирован новый, теперь с другой стороны.
Вторая операция повлекла за собой осложнения - симптоматическая эпилепсия с фокальными пароксизмами. Судорожные приступы мучили Еву 1,5 года, до 10 раз в день!!! За это время сменили три схемы ПЭПов, что не лучшим образом повлияло на мозг. На третий раз смены препаратов, слава Богу, количество приступов снизилось, и с 12.12.2011 г. эпилепсия у Евы в стадии ремиссии. Мы с Евой не останавливаемся - продолжаем бороться с диагнозами!!! Стараемся не отчаиваться и держать себя в руках. Знаю, что если бы не эпилепсия и не ПЭПы, развитие Евы было бы гораздо лучше.
У Евы сейчас задержка в развитии. Голову стали держать в 5 месяцев. Сама садиться, да и то не очень уверенно стала в 1 год 8 мес. Не приседает. Речь лепетная, слова не произносит, но стала повторять слоги за взрослыми. Вставать на четвереньки и ползать не умеет, ходить, тем более. А ей так хочется быть самостоятельной… Ева готова бежать, да ножки не слушаются.
Моя доченька очень общительная девочка, любит контактировать с маленькими детками. Всякий раз радуется, когда видит малышей, наверное, ей приятно осознавать, что на свете есть тоже такие же маленькие человечки, как и она.
На сегодняшний день диагноз Евы звучит так: врождённая окклюзионная гидроцефалия, состояние после вентрикулоперитонеального шунтирования (дважды), синдром мышечной гипотонии, задержка психомоторного развития и когнитивных функций. Симтоматическая фокальная эпилепсия вследствие раннего органического поражения ЦНС, клиническая ремиссия с 12.12.2011 г. Гипотонически-астанический синдром. ЗПМР. Синдром недефференцированной дисплазии соединительной ткани. Плосковальгусная установка стоп. Косоглазие постоянное альтернирующее. Органическое поражение зрительного анализатора? – как-то многовато, для такого маленького ангелочка…
Сейчас Еве требуется постоянная реабилитация, контроль, диагностические обследования, консультации грамотных специалистов. Всё это, естественно, стоит денег.Еву готова принять (после заочной консультации через интернет) Международная клиника восстановительного лечения по методу Козявкина в г. Трускавец с 9 апреля по 21 апреля 2012 года (счёт на 3000 евро); расходы на авиа перелёты Краснодар/Москва/Львов и обратно, другой транспорт - примерно 45000 рублей; непредвиденные расходы, предметы первой необходимости, лекарственные препараты – 20000 рублей.
НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ – 190000 рублей.
ПОМОГИТЕ!!! Я одинокая мама. В настоящее время нахожусь в декретном отпуске по уходу за Евушкой. И, поскольку, Ева больна, не знаю, как скоро предстоит выход на работу. Поэтому я обращаюсь к ВАМ:
Помогите!!! Помогите сделать жизнь моего ребёнка полноценной!
Уважаемые, дорогие наши благотворители, помогите, пожалуйста, собрать необходимую сумму. У Евы есть хороший потенциал в развитии. Ей нужно только немножко помочь, и она сможет научиться ходить, говорить. Если бы ВЫ только могли видеть её ОГРОМНОЕ желание ХОДИТЬ… Подарите радость этому замечательному детскому сердцу! Умоляю, одной мне никак не справиться…

Господи, не оставь мою крошку. Она у меня такая славная. Евушка - моя единственная радость в жизни. Я уверенна, что мы пройдём все испытания, посланные нам Всевышним. Мы победим все эти диагнозы. Я верю. Я надеюсь.

Спасибо!!! Спасибо всем добрым людям, которые не остались к нам равнодушны. Спасибо ВСЕМ, кто помог и помогает Еве!!! Я очень ВАМ благодарна. Пусть Господь Хранит ВАС и ВАШИ семьи!
Надеюсь на понимание.

Наши координаты:
352633 Краснодарский край,
г. Белореченск, ул. Мельничная, д. 18
Мищенко Галина Александровна
дом. тел.: 8(86155) 2 58 87
сот. тел.: 8(928) 43 999 58
электронная почта - misshenkgal@yandex.ru

Наши реквизиты:
Сбербанк России
БИК 046015602
К/счёт 30101810600000000602
ИНН 7707083893
Юго-Западный банк СБ РФ г. Ростов-на-Дону
Предгорное ОСБ 1853/068 г. Белореченск
Мищенко Галина Александровна
№ счёта карты 40817810430309502971
Номер карты 6762 8030 9051 7562 06

Яндекс кошелёк 41001704194709

«Деньги Билайн» +79604967416
«Деньги Мегафон» +79284399958

WEBMONEY:
R 375771833787
Z 400004670438
E 249464379698
U 298829667516

Сайт Евы:http://evushka.ucoz.ru
Счёт на лечение в Трускавце:http://s46.radikal.ru/i113/1112/f2/df4e2fc9ccd8.jpg

Последние выписки:
http://s017.radikal.ru/i433/1112/23/efd37b3fe5e5.jpg
http://s59.radikal.ru/i166/1112/95/3a09c486cbfa.jpg
http://s017.radikal.ru/i402/1112/42/bf47e7be9b64.jpg
http://s017.radikal.ru/i424/1112/85/f073a06bf2d6.jpg
http://s017.radikal.ru/i417/1112/84/1c570ef3088c.jpg

ПредпросмотрПрикрепленный файлРазмер
naglavnu.jpgnaglavnu.jpg38.61 кб